溶液中贵金属分离提纯方法,按如下步骤依次进行:

A、贵金属溶液的前处理:用化学纯的盐酸调整贵金属溶液酸度,加入NaCl0氧化,然后加热贵金属溶液至95℃，保温时间分。

B、吸附:吸附材料为硅胶上载有活性官能团,活性官能团为1-乙基氯化吡啶,活性官能团负载量为1.2mmol/g,活性官能团能高选择性吸附滤液中佬,硅功能材料粒径为-um,孔径为-A。

C、吸附柱的清洗:用ml的6mol/L盐酸溶液洗涤吸附柱,洗液与吸附铂钯尾液合并;然后用ml的清水洗涤吸附柱,除去多余的盐酸;

D、铑洗脱和精炼:用ml的5mol/L的KC1溶液洗脱吸附柱,然后用NaOH溶液调整铑洗脱液的pH至12,生成RhzO3.xHO,清水洗涤,干燥,通氢还原,得99.95%的海绵铑粉4.67克,铑的回收率93.40%;

E、铂钯分离::吸附佬后的尾液,采用经典的铵盐沉淀技术分离提纯铂、钯,得到纯度为99.95%海绵铂3.21克,铂的回收率为98.57%,得到纯度为99.95%海绵钯14.98克,钯的回收率99.21%;

F、吸附材料的再生:用ml的清水洗涤吸附柱,然后ml的用6mol/L盐酸溶液平衡吸附柱,再生好的吸附材料用于下次贵金属溶液中分离提纯贵金属。